ДНК тесты способны выявлять самые разные наследственные патологии, что позволяет правильно рассчитать риски их передачи потомкам. Наша лаборатория предлагает вам сделать CFTR-тест, выявляющий кистозный фиброз. Дело в том, что около 3 из 100 человек европеоидной расы уже имеют в своём коде дефектный CFTR-ген. Сами они могут не болеть кистозным фиброзом, но из-за наличия дефектного гена шанс передачи патологии потомкам серьёзно повышается.
Кистозный фиброз – это исключительно наследственное заболевание, которому преимущественно подвержены представители европеоидной расы. С этой патологией связана неверная работа некоторых желез организма, из-за чего происходит выделение вязкой клейкой слизи. Она опасна для человека, поскольку поражает органы и ткани.
Само заболевание поддаётся профилактике и лечению, поэтому жить с ним возможно. Но важно вовремя выявить патологию, чтобы не допустить её развития до более серьёзных стадий.
Обычно кистозный фиброз сопровождается следующими симптомами:
Кистозный фиброз может развиться в кишечнике, лёгких, поджелудочной железе, репродуктивных органах, желчном пузыре и печени. Из-за образования серьёзной патологии эти органы могут получить значительные повреждения. Поэтому при первичных признаках кистозного фиброза обращайтесь к специалистам для проведения диагностики.
Чтобы установить наличие этого заболевания, делают анализ пота. Наиболее эффективно с установлением наличия кистозного фиброза справляется ДНК тест гена CFTR. Для этого тестирования мы берём кровь или слюну, с помощью которых изучаем ваш ген CFTR. Современные методы диагностики позволяют выявить дефектные копии гена, свидетельствующие о наличии кистозного фиброза. Фиброз будет развиваться, только если обе копии гена CFTR несут в себе изменения.
Заказывайте генетическое тестирование на сайте IVF Riga Online. Мы используем самое современное оборудование для повышения точности диагностики, поэтому выявим любые проблемы в вашем геноме.
ru
lv
en
