Магазин

Генетическое исследование материала прерванной беременности

300,00

Купить тест и комплект для сбора материала.

Генетическое исследование материала прерванной беременности основывается на комплексном анализе всех хромосом плода, который проводится методом NGS (Next generation sequencing). С помощью данного исследования возможно определить несбалансированные хромосомные изменения 1-22 пар аутосом и X, Y половых хромосом.

Что такое генетическое исследование материала прерванной беременности?

Генетическое исследование материала прерванной беременности основывается на комплексном анализе всех хромосом плода, который проводится методом NGS (Next generation sequencing). С помощью данного исследования возможно определить несбалансированные хромосомные изменения 1-22 пар аутосом и X, Y половых хромосом.
Данный метод позволяет дать чёткий ответ на вопрос, является ли причиной прерванной беременности хромосомная патология плода. Результат генетического исследования материала прерванной беременности может помочь пациентам найти причину прерывания беременности и выработать стратегию для успешного зачатия и вынашивания планируемой беременности.
Для исключения контаминации материнской ДНК проводится Тест на контаминацию.

Самые распространенные причины невынашивания беременности в первом триместре (до 12 недель):
  • Спонтанные хромосомные нарушения плода
    Основной причиной невынашивания беременности являются патологии в хромосомном наборе эмбриона. При оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом формирующийся эмбрион может получить абнормальное количество хромосом. Стоит отметить, что риск невынашивания беременности возрастает с репродуктивным возрастом женщины – от 10% в 20-летнем возрасте до 50% в 40-летнем.
  • Хромосомные нарушения плода при измененном кариотипе у родителей (транслокации)
    Изменения в хромосомном наборе родителей также могут послужить причиной невынашивания беременности. Беременность может прерваться, если один из партнеров является носителем транслокации (хромосомная перестройка, при которой фрагмент одной хромосомы переносится на другую). Обычно люди, являющиеся носителями транслокаций, не имеют внешних проявлений или симптомов, однако их яйцеклетки или сперматозоиды могут иметь абнормальные хромосомы. Если при оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом эмбрион получает неправильное количество генетического материала, чаще всего это приводит к прерыванию беременности или – в худшем случае – к рождению больного ребенка.
Что делать, если Вы столкнулись с невынашиванием беременности?

Нужно собрать материал прерванной беременности (ткани хориона или плод) и по возможности скорее доставить в клинику iVF Riga (Рига, ул. Заля, 1, 2-й этаж, регистратура). Материал помещают в стерильный контейнер, находящийся в комплекте, и добавляют физраствор в таком количестве, чтобы полностью покрыть образец. До доставки в клинику материал можно хранить в холодильнике 1-3 дня при температуре 3-8⁰C.
Женщина также должна сдать образец слюны, чтобы мы могли провести сравнение ДНК. Образец для сбора слюны включен в комплект.

Генетические тесты проводятся людям старше 18 лет

Вес 0.3 kg
Габариты 14.5 × 15.5 × 4.4 cm