Тест ДНК на обмен витаминов

Описание:

B6, B12, C, D, E, B1, фолиевая кислота (B9), A, Mg

Сделав тест на обмен витаминов, вы поймете, каким витаминам следует уделять больше внимания и какие систематически контролировать с помощью анализов. Гены определяют вашу изначальную способность усваивать витамины и позволяют им выполнять свои функции, чтобы вы чувствовали себя хорошо. Изменения в генах могут повлиять на необходимые процессы деятельности, и, сделав тест, вы узнаете, какие изменения генов не благоприятны для вас. Соответственно, вы будете знать, недостаток каких витаминов вам нужно будет восполнять из пищи и с помощью пищевых добавок.

Мы дадим ответы, находится ли концентрация витаминов в пределах нормы или снижена – немного или существенно, порекомендуем нужное питание по видам витаминов, а также необходимую суточную дозу витаминов.

Витамин B6 Изменения в гене могут привести к слишком быстрому выведению витамина B6 из организма. Витамин B6 необходим для нормального функционирования нервной системы, красным кровяным тельцам (эритроцитам), метаболизму сахара; при этом дефицит витамина может вызвать анемию.

Витамин B12 имеет значение в формировании миелиновой оболочки вокруг нервных волокон. Чем толще эта оболочка, тем быстрее нервные импульсы достигают конечной точки в спинном или головном мозге. Ген отвечает за образование антигенов группы крови на поверхности клеток, а также регулирует уровень витамина B12.

Витамин С помогает защититься от болезней (включая онкологию), а также играет роль во многих биохимических реакциях, таких как выработка коллагена, карнитина или нейротрансмиттеров (дофамин, серотонин). Изменения в гене снижают всасывание витамина С, и может начаться дефицит витамина С.

Витамин D – ген кодирует белок, который помогает привлечь витамин D, влияя таким образом на уровень витамина в крови.

Витамин Е помогает избавиться от свободных радикалов, защищая клетки от окислительного стресса. Витамин Е накапливается в основном в жировой ткани (около 90%), и его дефицит может не сразу проявляться физически.

Витамин B1, или тиамин. Большой дефицит витамина приводит к болезни Бери-бери, а легкая нехватка может вызвать такие симптомы, как слабость, проблемы с кишечником и нервозность. Ген производит белок, который служит переносчиком тиамина.

Витамин B9, B12 – ген, участвующий в преобразовании витамина B9 (фолиевая кислота) в метилфолат. Изменения гена связаны с повышенным уровнем гомоцистеина в крови и проблемами со здоровьем, такими как нарушения настроения, высокое кровяное давление и риск тромбофилии. Если это вовремя не предотвратить, будут повреждены стенки кровеносных сосудов и клеток других тканей.

Витамин А – ген превращает бета-каротин в ретинол, который затем используется в процессе обмена веществ. Дефицит витамина может вызвать ухудшение зрения в темноте и связан с различными кожными проблемами – акне, гиперкератоз.

Магний – изменения в гене являются причиной низкого уровня магния, что можно исправить, правильно употребляя пищевые добавки.

Материал:

Кровь или слюна.

Если вы решите сдать кровь в клинике на месте, взимается плата за взятие крови.

Генетические тесты проводятся людям старше 18 лет. Исключения применяются только по направлению врача-генетика.

Как это работает?

LATAK аккредитация