Панель наиболее частых наследственных опухолей. Секвенирование 31 гена методом NGS (выполнение до 4 недель)

Описание:

Панель самых часто встречающихся наследственных опухолей – секвенирование 31 гена методом NGS (Next-Generation Sequencing). Определяет изменения в 31 гене, связанном с синдромами наследственных опухолей.

Преимущество этой панели – широкие диагностические возможности, которые при подозрениях на наследственные опухолевые синдромы позволяют не только определить изменения в конкретных, связанных с синдромом генах, но и расширить спектр проверенных генов, включая гены, изменения которых фенотипически могут проявиться в виде менее типичных для синдрома опухолей. Данная панель рекомендуется в случаях наследственного рака молочной железы / яичников, а также при различных других опухолях, таких как синдром Линча, или наследственный неполипозный колоректальный рак, синдром Ли-Фраумени, синдром Каудена, множественная эндокринная неоплазия (МЭН), различные наследственные полипозы кишечника с высоким риском развития злокачественных новообразований, нейрофиброматоз 1-го типа. В плане затрат анализ сравним с полным секвенированием одного гена, в то время как полученная информация намного более широкая и всеобъемлющая.

Kомплект для сбора образца будет отправлен в указанный пакомат Omniva. Затем вы отправите образец обратно нам (с нашей оплаченной доставкой), и мы проведем тест.

• Тест будет выполнен в течение 4 недель.
• Результаты будут отправлены вам по электронной почте в закодированном виде.

Генетические тесты проводятся людям старше 18 лет.

Как это работает?

LATAK аккредитация