0
Instagram Facebook
ivfriga@ivfriga.eu
ivfriga@ivfriga.eu
0
ivfriga@ivfriga.eu

Панель наиболее частых наследственных опухолей. Секвенирование 31 гена методом NGS (выполнение до 10 недель)

Панель наиболее частых наследственных опухолей. Секвенирование 31 гена методом NGS (выполнение до 10 недель)

Доступный: Да

Панель наиболее частых наследственных опухолей. Секвенирование 31 гена методом NGS (выполнение до 10 недель)

Доступный: Да
Цена: 550,00 €

Купить тест и комплект для сбора материала.

  • Определяет изменения в 31 гене, связанном с синдромами наследственных опухолей.
  • Рекомендуется в случаях наследственного рака молочной железы / яичников, а также при различных других опухолях, таких как синдром Линча, или наследственный неполипозный колоректальный рак, синдром Ли-Фраумени, синдром Каудена, множественная эндокринная неоплазия (МЭН), различные наследственные полипозы кишечника с высоким риском развития злокачественных новообразований, нейрофиброматоз 1-го типа.

Описание:

Панель самых часто встречающихся наследственных опухолей – секвенирование 31 гена методом NGS (Next-Generation Sequencing). Определяет изменения в 31 гене, связанном с синдромами наследственных опухолей.

Преимущество этой панели – широкие диагностические возможности, которые при подозрениях на наследственные опухолевые синдромы позволяют не только определить изменения в конкретных, связанных с синдромом генах, но и расширить спектр проверенных генов, включая гены, изменения которых фенотипически могут проявиться в виде менее типичных для синдрома опухолей. Данная панель рекомендуется в случаях наследственного рака молочной железы / яичников, а также при различных других опухолях, таких как синдром Линча, или наследственный неполипозный колоректальный рак, синдром Ли-Фраумени, синдром Каудена, множественная эндокринная неоплазия (МЭН), различные наследственные полипозы кишечника с высоким риском развития злокачественных новообразований, нейрофиброматоз 1-го типа. В плане затрат анализ сравним с полным секвенированием одного гена, в то время как полученная информация намного более широкая и всеобъемлющая.

Kомплект для сбора образца будет отправлен в указанный пакомат Omniva. Затем вы отправите образец обратно нам (с нашей оплаченной доставкой), и мы проведем тест.

  • Тест будет выполнен в течение 10 недель.
  • Результаты будут отправлены вам по электронной почте в закодированном виде.

Генетические тесты проводятся людям старше 18 лет.

Как это работает?

LATAK аккредитация

LATAK akreditācija

Похожие товары

95,00 €
Подробнее
190,00 €
Подробнее
270,00 €
Подробнее
Генетические тесты
Тест ДНК для диагностики кожи
150,00 €
Подробнее
Генетические тесты
Тест ДНК на обмен веществ
150,00 €
Подробнее
Генетические тесты
Тест ДНК на обмен витаминов
150,00 €
Подробнее
150,00 €
Подробнее
150,00 €
Подробнее
860,00 €
Подробнее

Политика приватности и файлы cookies

Мы используем cookie, чтобы предоставить вам лучший опыт обслуживания и маркетинга. Продолжая использовать сайт, вы автоматически соглашаетесь с политикой приватности.

Позвоните нам (Рабочее время 09:00 - 17:00)

(+371) 67 111 117 (+371) 25 641 022

Напишите нам

ivfriga@ivfriga.eu
Как это работает?
 
Все права защищены 2022, iVF Riga Online.
Разработка сайта: