Veikals

Fragilās X hromosomas testēšana

260,00

Iegādāties testu un materiāla savākšanas komplektu

Kategorija:

Kādos gadījumos var rasties nepieciešamība veikt Fragilās X hromosomas ģenētisko testēšanu?

Reproduktoloģiskās diagnostikas ietvaros pacientēm ar:

  • raksturīgu samazinātu olnīcu funkciju;
  • neregulāru menstruālo ciklu;
  • agrīnu menopauzi;
  • neauglības diagnozi.

ir indicēta FMR1 gēna ģenētiskā testēšana. Mutācijas FMR1 gēnā ir saistītas ar agrīnu olnīcu funkciju
samazināšanos vai izsīkumu. Lai noteiktu gēnu ar tā saucamo premutāciju vai pilnu mutāciju,
nepieciešama gēna izmeklēšana ar f-PĶR (fluorescentās polimerāzes ķēdes reakciju). Būtiski, ka sievietes
ar premutāciju atrodas slima bērna piedzimšanas, ar fragilās X hromosomas sindromu (FXS), riska grupā,
jo lielāks atkārtojumu skaits gēnā, jo ir lielāks risks. Sievietēm ar premutāciju, kas saistīta ar reproduktīvā
vecuma ilguma samazināšanos, slima bērna piedzimšanas risku, ar potenciāli agrīnu olnīcu novecošanas
veselības problēmām, rekomendē ģenētisko konsultāciju.

Parauga paņemšanas komplekts tiks nosūtīts uz norādīto Omniva pakomātu. Pēc tam paraugu (ar mūsu
apmaksātu sūtījumu) nosūtīsiet mums atpakaļ, un mēs veiksim testu.

Tests tiks izpildīts 4 nedēļu laikā.
Rezultāti tiks nosūtīti uz e-pastu kodētā veidā.

Ģenētiskie testi tiek veikti personām no 18 gadu vecuma