Parafīna blokā fiksēta pārtraukušās grūtniecības materiāla ģenētiskā izmeklēšana

Apraksts:

Kas ir pārtraukušās grūtniecības materiāla ģenētiskā izmeklēšana?

Pārtraukušās grūtniecības materiāla ģenētiskā testēšana ir augļa (embrija) visa hromosomu komplekta analīze, kas tiek veikta ar NGS metodi (Next generation sequencing) – ar šo metodi iespējams noteikt 1-22 autosomu un X, Y dzimumhromosomu nelīdzsvarotās hromosomālās aberācijas.

DNS kontaminācijas tests tiek veikts, lai izslēgtu mātes DNS kontamināciju.

Visbiežākie grūtniecības pārtraukšanās iemesli pirmajā trimestrī (līdz 12. gr. ned.)

• spontānas augļa hromosomu anomālijas;
• hromosomu anomālijas auglim, ja vecākiem ir izmainīts kariotips (translokācijas).

Ko darīt, ja Jūs esat saskārušies ar spontāni pārtraukušos grūtniecību?

Ja analīzei nav ņemts svaigs pārtraukušās grūtniecības materiāls, bet tas ticis nosūtīts histoloģiskai izmeklēšanai un tajā ir konstatēti horija audi, materiāls ir derīgs augļa hromosomālā profila noteikšanai. Šādi paraugi parasti tiek uzglabāti parafīna blokos slimnīcas patoloģijas nodaļā.

Ir jānogādā parafīna blokā fiksēto pārtraukušās grūtniecības materiālu klīnikā iVF Riga: Zaļā iela 1, 2. stāvā reģistratūrā vai nosūtīt, izmantojot kurjera pakalpojumu mūsu mājas lapā: www.ivfriga-online.lv. Sievietei jāpaņem arī siekalu paraugs, lai mēs varētu veikt DNS salīdzināšanu. Siekalu ņemšanas paraugs arī ietverts komplektā.

Ģenētiskie testi tiek veikti personām no 18 gadu vecuma.

Kā tas darbojas?

LATAK akreditācija