Biežāko pārmantoto audzēju panelis – 31 gēna sekvenēšana ar NGS (Next-Generation Sequencing) metodi. Nosaka izmaiņas 31 ar pārmantoto audzēju sindromiem saistītā gēnā.
Šī paneļa priekšrocība ir plašas diagnostiskās iespējas, kas pie aizdomām par pārmantotu audzēju sindromu ļauj noteikt ne tikai izmaiņas konkrētos, ar sindromu saistītos gēnos, bet arī ļauj paplašināt pārbaudīto gēnu spektru, iekļaujot gēnus, kuru izmaiņas fenotipiski var izpausties sindromam mazāk tipisku audzēju veidā. Pielietojama dažādu pārmantoto audzēju molekulāri ģenētiskai apstiprināšanai, kā arī paplašinātai pārmantotā krūts/olnīcu vēža diagnostikai. Ietver arī Linča sindromu, jeb pārmantoto nepolipozo kolorektālo vēzi, Li – Fraumeni sindromu, Kaudena sindromu, multiplas endokrīnās neoplāzijas (MEN) sindromu, dažādas pārmantotas zarnu polipozes ar augstu malignācijas risku, 1. tipa neirofibromatoze u. c. Izmaksu ziņā analīze ir salīdzināma ar viena gēna pilnu sekvenēšanu, taču iegūtā informācija ir daudz plašāka un visaptverošāka.
Parauga paņemšanas komplekts tiks nosūtīts uz norādīto Omniva pakomātu. Pēc tam paraugu (ar mūsu apmaksātu sūtījumu) nosūtīsiet mums atpakaļ, un mēs veiksim testu.
Ģenētiskie testi tiek veikti personām no 18 gadu vecuma.
LATAK akreditācija
lv
ru
en
